中国生物制药01177HK一季度收

格隆汇5月22日丨格隆汇获悉，中国生物制药(.HK)5月21日披露年一季度业绩，报告期内，公司实现收入约62.1亿元人民币(下同)，同比增长约33.4%；归属于母公司持有者应占基本盈利约9.76亿元，同比增长约22.4%。

中国生物制药是中国领先的研发型医药集团，业务覆盖医药各种研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。其产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝并心脑血管并镇痛、呼吸系统用药、骨科疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。集团高度重视研发及创新，研发投入和产品创新能力行业领先，积极开拓与国内外着名医药科研机构、企业广泛合作。

根据披露，今年一季度，集团多个重点产品获纳入4+7国家集中采购目录，降价后销量显著增加。顺应重磅抗肿瘤产品上市带来的轰动效应，集团继续加大对多个抗肿瘤产品的协同学术合作和广泛深入临床研究。除安罗替尼销售不断创新高外，千平、格尼可、依尼舒、依固、赛维健等肿瘤相关产品均取得理想业绩；在持续多管道市场渗透和加强服务下，消化系统产品艾速平、呼吸系统产品天晴速乐、心脑血管产品依伦平和托妥保持了高速增长；上述均有助带动总体收入和利润较去年同期显著增长。

抗肿瘤用药方面，集团抗肿瘤用药主要由正大天晴和南京正大天晴研发生产，抗肿瘤用药在一季度实现销售额约12.31亿元，占集团收入约19.8%。其中，赛维健注射液销售额同比增长约48.6%至1.55亿元；止若注射液实现销售额约万元；天晴依泰注射液销售额约万元；晴唯可注射液销售额同比增长约8.1%至万元；首辅片销售额同比增长约16.5%至万元；格尼可胶囊销售额同比增长13.0%至万元；依尼舒片实现销售额约万元，同比显著增长约61.0%。

研发方面，集团继续专注心脑血管、肝病、抗肿瘤、镇痛和呼吸系统等治疗领域的新产品研发。今年一季度，集团获得临床批件2件、生产批件3件及一致性评价获批2个、申报临床4件、一致性评价申报6个及完成生物等效性申报生产8个。已累计有临床批件、正在进行临床试验、申报生产的在研产品共件，其中心脑血管用药54件、肝病用药40件、抗肿瘤用药件、呼吸系统用药25件、糖尿病用药26件及其他类用药件。

一直以来，集团十分重视研发，以结合自主创新、联合开发及仿创开发的研发理念，不断提升研发水准和速度，并视其为可持续发展的基础，加大研发的资金投入。今年一季度，研发开支约8.65亿元，占集团收入约13.9%，已计入损益表中。

公司表示，展望未来，4+7国家带量采购逐步落地及相关效果对医药行业的收入和利润水平会带来较大影响。医保局计划在下半年实施的国家医保目录调整更加注重药品临床和药物经济学效果，并向癌症等重大疾病、慢性病、儿童用药、急救用药倾斜。政策支援品质好、价值高产品的导向更加明确。上述措施的落地不仅会改变医药市场的产品格局，也会加快医药企业分化，为中国生物制药等拥有强大研发实力、生产实力和品质管控实力的企业迎来更大发展空间。

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