中国生物制药01177HK公布年度

格隆汇3月30日丨中国生物制药(.HK)公布，截至年12月31日止年度，公司收入约人民币.3亿元，较去年增长约16.0%；归属于母公司持有者应占基本盈利约人民币31.3亿元，较去年增长约10.2%；毛利亿元，同比增长15.67%；基本每股盈利约人民币24.97分，末期股息每股2港仙，连同已派发首三个季度股息每季度每股2港仙，全年合共派发股息每股8港仙。

该年度，抗肿瘤用药销售额约人民币54.28亿元，占集团收入约22.4%。抗肿瘤用药主要由正大天晴和南京正大天晴研发生产。该年度，赛维健注射液销售额约人民币7.05亿元，较去年增长约37.5%；依尼舒片销售额约人民币2.25亿元，较去年增长约36.8%；首辅片销售额约人民币2.14亿元，较去年增长约26.6%。此外，新产品安显胶囊该年度销售额约人民币1.76亿元。另一新产品千平注射液年度销售额约人民币1.67亿元，较去年大幅增长约.7%。

期间，公司获多项殊荣，中国生物制药获美国制药经理人杂志(PharmExec)评为年全球制药企业Top50榜单第42位，当中只有两家中国企业上榜；中国生物制药获《机构投资者》年亚洲最佳企业管理团队评选多项大奖，排名亚洲最受尊崇企业(HonoredCompanies)第3名；中国生物制药获福布斯(Forbes)杂志评为年年收入超10亿美元的亚洲二百强企业(AsiaBestOveraBillion)之一，成为唯一入选的中国制药企业。

该年度，正大天晴快速发展，正大天晴8项创新药课题获列入国家重大新药创制科技重大专项，课题获批数量全国领先。由正大天晴、康方生物共同投资成立的合资公司正大天晴康方（上海）生物医药科技有限公司正式落地上海，致力于开发具有差异化的肿瘤免疫治疗PD-1抗体药物。此外，总投资人民币30亿元，占地面积亩的正大天晴创新药物研发生产基地落成启用，生物制药综合实力大幅增强。来那度胺胶囊、醋酸阿比特龙片、安罗替尼多个新适应症等28个产品新获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。其中超过40%为抗肿瘤产品，抗肿瘤产品线的竞争力显着提升。19个产品通过（或等同通过）一致性评价。

公司称，该集团继续专注肝病、抗肿瘤、呼吸系统和心脑血管等治疗领域的新产品研发。于第四季度内，该集团获得临床批件9件、生产批件9件及一致性评价获批6个、申报临床6件、一致性评价申报4个及申报生产11个。已累计有临床批件、正在进行临床试验和申报生产的在研产品共件，其中肝病用药34件、抗肿瘤用药件、呼吸系统用药27件、内分泌用药27件、心脑血管用药50件及其他类用药件。

一直以来，集团十分重视研发，以结合自主创新、联合开发及创仿开发的研发理念，不断提升研发水平和速度，并视其为可持续发展的基础，加大研发的资金投入。该年度，已计入损益表中研发开支约人民币24亿元及记录为发展成本的资本化研发金额约人民币2.53亿元，合共占集团收入约10.9%。

集团亦十分重视保护知识产权，鼓励企业积极申报各种专利，以提高核心竞争能力。于第四季度内，集团取得授权公告专利23项（均为发明专利）及新增专利申请83项（其中发明专利77项、实用新型1项及外观设计5项）。集团已累计获得发明专利授权项、授权实用新型专利23项，以及授权外观设计专利90项。

此外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（晴众）获得欧盟上市许可，标志着集团正式获得国际主流市场的入场券，具有里程碑意义。

展望年，中国生物制药等创新力强、有强大研发实力和持续有新产品上市的企业优势突显。除通过上市更多新产品、稳固原肝病和抗肿瘤小分子市场优势，集团也高度重视生物药日益重要的治疗和市场价值，从研发、生产链条的多个环节进行全面布局。集团将继续增加在大数据、数字化、人工智能等建设的投入，加强利用相关先进技术手段，一方面持续提升集团的管理、研发、生产、销售效率，另一方面不断挖掘行业及患者的更大价值，推动构建以患者为中心的药事服务、药学服务、慢病管理体系，为患者提供全病程管理解决方案，造福患者。

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